Бринтелликс (Brintellix) – антидепрессант нового поколения

Мультимодальный антидепрессант Бринтелликс (Brintellix) компании Лундбек является ингибитором обратного захвата серотонина (ИОЗС), который назначается пациентам с диагнозом большое депрессивное расстройство (другое название: клиническая депрессия).

БДР, являющейся одной из главных причин временной нетрудоспособности в странах первого мира, характеризуется снижением настроения, утратой интересов, повышенной утомляемостью, затруднением концентрации и ухудшением памяти, снижением самооценки, нарушениями аппетита и сна и пессимистическим видением будущего. Диагноз ставится, если вышеперечисленные симптомы наблюдаются в течение более чем 2 недель.

Клиническая депрессия более характерна для людей, проживающих в крупных городах и для людей, часто подвергающихся стрессам. Кроме того, заболевание может развиться вследствие психологической травмы (например, потеря работы, развод или смерть близкого человека). Вместе с тем, известны случаи развития БДР несмотря на отсутствие вышеописанных факторов.

Препарат Бринтелликс с действующим веществом Вортиоксетин, который показан при данном заболевании, доступен в северной Америке, странах Евросоюза, России и Японии. Медикамент принимается перорально, в 5, 10, 15 или 20 мг таблетках (в соответствии с указаниями лечащего врача).

Результаты исследований

Проведенные клинические исследования выявили эффективность препарата (по сравнению с плацебо) даже при краткосрочных курсах лечения (до 12 недель) – у принимающих медикамент пациентов наблюдалось улучшение симптомов вплоть до достижения ремиссии. Следует отметить, что при более высоких дозировках наблюдался лучший ответ на лечение.

Дополнительное исследование, проверившее эффективность препарата Brintellix в качестве профилактической/поддерживающей терапии (среди пациентов, достигших ремиссии в ходе 12-недельного курса лечения) выявило снижение риска рецидива на 50% по сравнению с плацебо. Следует также отметить эффективность препарата у пациентов с тяжелой формой БДР и высоким уровнем тревоги.

Безопасность препарата была оценена в ходе исследования, в котором приняли участие 4746 пациентов в возрасте от 18 до 88 лет. Приблизительно половина из них проходила 6-8 недельный курс лечения. Остальные получали препарат Бринтелликс в течение более длительного периода (вплоть до более 1 года). Наиболее частыми побочными эффектами являлись тошнота, запоры и рвота, встречавшиеся у приблизительно 5-8 процентов получавших медикамент пациентов. Побочные эффекты потребовали прекращение лечения лишь в 8% случаях (для группы, принимавшей плацебо данный показатель составил 4%).