Где купить Кейтруду (Пембролизумаб)?

Кейтруда (Пембролизумаб): что это такое и где его купить?

Кейтруда (Keytruda, Пембролизумаб) компании «Мерк» является высокоэффективным противоопухолевым препаратом. Изначально медикамент предназначался лишь для лечения меланомы, но в 2017 году, после того как клинические исследования доказали его эффективность, Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило Пембролизумаб для лечения широкого спектра онкологических заболеваний. Медикамент является иммунобиологическим препаратом, принадлежащим к группе моноклональных антител. В этой статье мы представим вашему вниманию информацию о препарате, а также сведения о том, где можно купить Кейтруду.

Метод действия Кейтруды

Кейтруда блокирует белок PD-L1 (первый лиганд программируемой смерти клеток). Благодаря этому, злокачественные образования становятся «видимыми» для организма, что даёт иммунной системе возможность распознать и уничтожить их. Эффективность и безопасность препарата была доказана в ходе более 250 клинических исследований. Он на 50% более эффективен «традиционной» химиотерапии и, в отличие от неё, хорошо переносится, так как практически не оказывает токсичного влияния на здоровые ткани.

Кнопка заказа лекарств

Против каких заболеваний эффективен Пембролизумаб?

  • Неоперабельная или метастатическая меланома.
  • Рецидивирующий или метастатический рак шейки матки с экспрессией PD-L1 ≥1% в случае выявления прогрессирования заболевания в ходе или после химиотерапии.
  • Рецидивирующая местно-распространенная или метастатическая аденокарцинома желудка с экспрессией PD-L1 ≥1% в случае прогрессирования заболевания после 2 или более линий ХТ с применением флуоропиримидина и препаратов платины.
  • Немелкоклеточный рак легких с экспрессией PD-L1 в случае выявления прогрессирования заболевания в ходе или после химиотерапии с применением препаратов платины.
  • Рецидивирующая или метастатическая плоскоклеточная карцинома головы и шеи в случае выявления прогрессирования заболевания в ходе или после химиотерапии с применением препаратов платины.
  • Рецидив B-крупноклеточной лимфомы с первичной локализацией в средостении после 2 или более линий терапии.
  • Рефрактерная классическая лимфома Ходжкина.
  • Местно-распространенная или метастатическая уротелиальная карцинома в случае выявления прогрессирования заболевания после химиотерапии с применением препаратов платины.
  • Онкологические заболевания, не реагирующие на стандартные протоколы лечения, в случае выявления микросателлитной нестабильности (MMR/MSI).

Применение

Упаковки Keytruda содержат сухой порошок белого цвета в одноразовых флаконах. Перед использованием порошок разводят. Препарат вводится внутривенно, раз в 3 недели. Продолжительность инъекции составляет около 30 минут. Дозировка препарата индивидуальна для каждого пациента и зависит от таких факторов как тип заболевания, вес, общее состояние организма больного и т.д.

Общие рекомендации при лечении препаратом Пембролизумаб

  • Инновационный препарат КейтрудаОбильное питье – 2-3 литра жидкости в сутки.
  • В случае появления тошноты следует употреблять пищу маленькими порциями, а также принимать выписанные Вашим лечащим врачом антиэметики.
  • Избегать пребывания на солнце и использовать солнцезащитный крем SPF 30 или выше.
  • Придерживаться правильного питания, отказаться от спиртных напитков и уделять достаточное время отдыху.
  • Для профилактики вирусных инфекций следует часто мыть руки  и избегать людных мест. В случае появления соответствующих симптомов, следует немедленно обратиться к Вашему лечащему врачу.
  • Избегать травм кожного покрова и полости рта.

Побочные эффекты

Серьезные побочные эффекты наблюдаются у менее 1% пациентов. Наиболее распространенными симптомами, связанными с лечением Пембролизумабом являются:

  • Анемия
  • Боли в суставах
  • Запоры или диарея
  • Кашель
  • Кожные высыпания
  • Ощущение усталости
  • Потеря аппетита
  • Тошнота

Противопоказания

Противопоказаниями к лечению Кейтрудой являются:

  • Беременность или кормление грудью
  • Аллергия на компоненты препарата
  • Некомпенсированные хронические заболевания ЖКТ
  • ХОБЛ и/или сердечная недостаточность

Препарат также не выписывается пациентам младше 18 лет.

Следует отметить, что клинические исследования препарата продолжаются, так что не исключено, что уже в самом ближайшем будущем Кейтруда будет одобрена для лечения дополнительных видов рака.

Бесплатная консультация

Можно ли купить Кейтруду в Израиле и сколько она стоит?

Да, препарат доступен в аптеках Израиля и может быть приобретен при наличии соответствующего рецепта от лечащего онколога.

Инновационное лекарство против рака

Название Цена (USD)*
KEYTRUDA 100MG/4ML 1 VIAL 5259
KEYTRUDA 50MG 1 VIAL 2629

* Точная стоимость определяется в соответствии с курсом доллара

Опдиво, ниволумаб

Где купить Опдиво (Ниволумаб) и кому он может помочь?

Опдиво (Ниволумаб) американской компании Bristol-Myers Squibb является инновационным иммунотерапевтическим препаратом для лечения онкологических заболеваний, включая меланому, немелкоклеточный рак легких, почечно-клеточный рак, лимфому Ходжкина и рака головы и шеи.

Как действует препарат

Ниволумаб является препаратом таргетной терапии. Медикамент вводится внутривенно раз в 2 или 3 недели (в соответствии с протоколом лечения). Средство содержит моноклональные тела, которые блокируют PD-1 (рецептор программируемой смерти), предотвращая синтез лигандов PD-L1 и PD-L2, позволяющих заболеванию оставаться «невидимым» для T-клеток. Это приводит к активации иммунной системы, которая начинает распознавать и уничтожать патологические клетки.

заказать лекарства

Какие болезни лечит Опдиво

Лечение рака НиволумабомНа данный момент Ниволумаб одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения следующих заболеваний:

  • Неоперабельная или метастатическая меланома – при отсутствии BRAF-мутации, препарат применяется в рамках терапии первой линии в комбинации с Ипилимумаб (Ервой) и в рамках терапии второй линии после лечения препаратом Ипилимумаб и ингибитором BRAF при наличии BRAF-мутации.
  • Классическая лимфома Ходжкина – назначается при рецидиве после аутологичной трансплантации стволовых клеток.
  • Метастатический рак кишечника – назначается пациентам, у которых была выявлена высокая микросателлитная нестабильность (MSI-H) или нарушение коррекции неспаренных оснований (dMMR), которым не помогла (или перестала помогать) терапия препаратами Fluoropyrimidine, Oxaliplatin и Irinotecan. Назначается в комбинации с препаратом Ервой или в качестве монотерапии.
  • Плоскоклеточный рак головы и шеи – после терапии ХТ-препаратами на основе платины.
  • Метастатический немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) – в сочетании с или после терапии ХТ-препаратами на основе платины.
  • Первичная или метастатическая уротелиальная (переходно-клеточная) карцинома мочевого пузыря – в сочетании с или после терапии ХТ-препаратами на основе платины.
  • Далеко зашедший рак почек – назначается в тех случаях, когда лечение другими препаратами не привело к успеху.

Эффективность препарата Ниволумаб

Эффективность и безопасность Ниволумаба были подтверждены в ходе различных клинических исследований.

Меланома

Комбинированная терапия препаратами Опдиво и Ервой снижает риск прогрессирования заболевания на 60% по сравнению с монотерапией препаратом Ервой. У половины пациентов, принявших участие в исследовании, отмечалась положительная или ярко выраженная реакция на лечение. Риск смерти от заболевания при монотерапии Ниволумабом был на 58% ниже, чем при ХТ с применением Dacarbazine. Также, адъювантная терапия после полной резекции меланомы снижает вероятность рецидива на 35%.

Иммунная терапия рака

Лимфома Ходжкина

В ходе клинических исследований у 70% пациентов наблюдался ответ на лечение (у 15% признаки заболевания исчезли полностью; у 55% выявились значительные признаки положительной динамики).

Рак кишечника

Комбинированная терапия (Опдиво + Ервой) привела к уменьшению опухолевого образования у 46% пациентов; при монотерапии положительный ответ отмечался у 28% участников.

Рак почек

Двухлетняя выживаемость при комбинированной терапии (Опдиво + Ервой) составила 67% (по сравнению с 56% при лечении препаратом Sutent); монотерапия снизила риск смерти от заболевания на 27% (по сравнению со стандартным химиотерапевтическим лечением).

Рак головы и шеи

Терапия снизила риск смерти от заболевания на 30% (по сравнению со стандартным химиотерапевтическим лечением).

НМРЛ

Смертность от заболевания при терапии Ниволумабом был на 27% ниже, чем при ХТ препаратом Docetaxel.

Рак мочевого пузыря

Признаки положительной динамики выявились у 20% участников клинического исследования.

Форма выпуска и место хранения

Опдиво выпускается в тюбиках по 40 или 100 мг. Следует хранить препарат при температуре не превышающей 20°C, в недоступном для детей месте.

Противопоказания к применению

Главным противопоказанием к лечению является наличие чувствительности к одному или более компоненту медикаментозного средства. Также, препарат может негативно повлиять на развитие плода, поэтому беременность не рекомендована в ходе курса лечения и последующих 5 месяцев. Ниволумаб не следует принимать в период кормления грудью, так как вредные для ребенка вещества могут попасть в материнское молоко.

Побочные эффекты

В некоторых случаях, в ходе лечения Ниволумабом могут развиться побочные эффекты. При их появлении необходимо обратиться к Вашему лечащему врачу.

Наиболее распространенными побочными эффектами являются:

  • Аллергическая реакция – высыпания, отеки слизистых, затрудненное дыхание и т.д.
  • Боли в суставах и отеки конечностей
  • Нарушение функции гипофиза и щитовидной железы – ощущение усталости, головные боли и головокружения, резкие перемены настроения, и т.д.
  • Нарушение функции печени – моча темного цвета, желтушность, боли в правой части живота
  • Нарушение функции почек – задержка мочи, появление крови в моче
  • Повышение температуры тела, запоры или поносы, кашель и учащенное сердцебиение

Можно ли купить Ниволумаб в Израиле и сколько он стоит?

Да, препарат доступен в аптеках Израиля и может быть приобретен при наличии соответствующего рецепта от лечащего онколога.

Получить консультацию фармоколога
Инновационное лекарство против рака

Цены на лекарство в израильских аптеках:

Название Кол-во Цена (USD)*
Опдиво (Ниволумаб 100 мг) 100 мг 3793
Опдиво (Ниволумаб 40 мг) 40 мг 1517

* Точная стоимость определяется в соответствии с курсом Доллара.

Инновационный подход к лечению метастатического рака толстой кишки: лучевая терапия с МРТ-наведением в медицинском центре «Ассута»

Современные технологии значительно меняют подход к лечению онкологических заболеваний, особенно на стадии метастазирования, когда рак распространяется на другие органы. Одним из таких прогрессивных методов является лучевая терапия с использованием МРТ-наведения, которая уже несколько лет успешно применяется в Израиле, в медицинском центре «Ассута». Это нововведение стало настоящим прорывом в области лечения пациентов с метастатическим раком толстой кишки, особенно тех, у кого метастазы выявлены в печени.

МРТ-наведенная лучевая терапия: новый уровень точности и безопасности

Традиционная лучевая терапия, применяемая на протяжении десятилетий, остается важным инструментом в лечении рака. Однако одной из её основных проблем является точность воздействия на опухоль. Внутренние органы человека, особенно органы пищеварительной системы, постоянно находятся в движении. Это затрудняет точную нацеленность лучей на опухоль и может привести к тому, что радиация повредит здоровые ткани, что, в свою очередь, вызывает побочные эффекты. Здесь на помощь приходит технология МРТ-наведения, которая позволяет врачам следить за движением органов и опухолей в реальном времени, корректируя траекторию луча.

В отличие от обычных линейных ускорителей, в которых используется компьютерная томография (КТ) для планирования процедуры, новый аппарат с МРТ позволяет получать детализированные изображения органов непосредственно во время сеанса лучевой терапии. Это значит, что специалисты могут не просто один раз спланировать лечение, но и в ходе каждого сеанса адаптировать его под текущее состояние организма пациента.

Как объясняет доктор Дафна Левин, главный физик Института лучевой терапии «Ассута», этот метод даёт возможность на лету корректировать лучевое воздействие, избегая ошибок и снижая вероятность повреждения здоровых тканей. Это особенно важно для пациентов с метастазами в печени, где каждое смещение органов может серьёзно повлиять на исход лечения.

colon cancer assuta

Преимущества лучевой терапии с МРТ-наведением

МРТ-наведённая терапия обладает целым рядом преимуществ перед традиционными методами:

  1. Высочайшая точность. Благодаря использованию МРТ можно детально отслеживать изменения в положении опухоли и органов, минимизируя радиационное воздействие на здоровые ткани.
  2. Снижение побочных эффектов. Один из главных плюсов заключается в том, что значительно уменьшается риск облучения здоровых участков, что, в свою очередь, уменьшает негативные последствия для пациента.
  3. Меньшее количество сеансов. В отличие от традиционных методов, которые могут потребовать десятки сеансов, МРТ-наведённая терапия позволяет завершить лечение за 3-5 процедур.
  4. Быстрое восстановление. Благодаря снижению нагрузки на организм пациенты быстрее возвращаются к нормальной жизни после завершения лечения.

Доктор Левин отмечает, что с помощью этого метода можно успешно облучать даже множественные метастазы в печени. При этом оборудование автоматически отключает излучение, если, например, внутренние органы смещаются из-за кашля или других движений пациента, что делает процесс ещё более безопасным.

Рак толстой кишки и его распространение в Израиле

Рак толстой кишки остаётся одной из самых серьёзных медицинских проблем в Израиле. Среди женщин это второй по распространённости вид онкологии после рака молочной железы, а среди мужчин — третий после рака простаты и лёгких. По данным Министерства здравоохранения Израиля, в 2020 году доля пациентов с диагнозом метастатического рака толстой кишки снизилась до 8,2%, что свидетельствует о прогрессе в ранней диагностике и лечении. Однако около 10% пациентов всё ещё сталкиваются с диагнозом на поздней стадии, когда рак уже распространился на другие органы, чаще всего — на печень.

Метастазы в печени встречаются у 50-60% пациентов с метастатическим раком толстой кишки. Печень — наиболее уязвимый орган для метастазирования при этом виде рака, но нередко поражаются и другие органы, такие как лёгкие, кости или мозг. Для таких пациентов разработка индивидуального плана лечения является крайне важной задачей.

Комплексный подход к лечению в медицинском центре «Ассута»

В «Ассуте» разработан особый подход к лечению пациентов с метастазами в печени. В сложных случаях проводится тщательная диагностика, включая МРТ печени, после чего собирается мультидисциплинарная команда врачей. В неё входят онкологи, хирурги, радиологи и другие специалисты, которые совместно обсуждают стратегию лечения каждого пациента. Такой подход позволяет учитывать все аспекты состояния здоровья пациента и выбирать наиболее эффективные методы.

В некоторых случаях возможно хирургическое удаление метастазов, особенно если их количество ограничено. Однако при множественных метастазах операция может быть невозможной или слишком рискованной. В таких случаях пациентам может быть предложена лучевая терапия, часто в сочетании с химиотерапией и биологическими препаратами. По словам доктора Эстер Тахобер, заведующей отделением опухолей пищеварительной системы онкологического отделения «Ассута», лечение каждого пациента подбирается индивидуально, с учётом не только размеров и локализации метастазов, но и общего состояния пациента, его фоновых заболеваний и предшествующих методов терапии.

Биологические и иммунотерапевтические методы лечения

Современное лечение рака толстой кишки не ограничивается только хирургией и лучевой терапией. Врачи «Ассуты» активно используют биологические препараты, которые направлены на специфические молекулярные мишени в раковых клетках. Например, ингибиторы EGFR показали способность уменьшать метастазы до таких размеров, что они становятся операбельными. Помимо этого, иммунотерапия открывает новые возможности для пациентов с редкими генетическими мутациями, делая лечение ещё более персонализированным.

Инновации и их роль в улучшении качества жизни пациентов

Внедрение передовых технологий, таких как линейные ускорители с МРТ-наведением, позволяет значительно повысить качество жизни пациентов. Этот метод не только снижает риски, связанные с лечением, но и делает возможным успешное лечение тех пациентов, для которых другие варианты были бы слишком сложными или недостаточно эффективными. Инновационный подход, применяемый в «Ассуте», помогает многим пациентам с метастатическим раком толстой кишки продлить жизнь и вернуться к активной деятельности.

Таким образом, лучевая терапия с использованием МРТ-наведения в медицинском центре «Ассута» — это не просто очередная технологическая новинка, а настоящий прорыв в области онкологии, который делает лечение более безопасным, точным и эффективным.

Опыт более 1000 пациентов в Ассута с использованием самого точного в мире комбинированного ускорителя с МРТ

В радиотерапевтическом центре Ассута Рамат ха-Хаяль применяется комбинированный линейный ускоритель с МРТ для лечения злокачественных опухолей предстательной железы и поджелудочной железы. Этот метод позволяет учитывать подвижность органов и точно нацеливаться на опухоли.

Радиотерапия является одной из областей лечения рака, где в последние годы произошли значительные изменения. Это направление использует различные виды облучения (внешнее, интраоперационное, брахитерапия и даже инъекции радиоактивных веществ) для повреждения генетического материала злокачественных клеток, что предотвращает их размножение, убивает их и иногда уменьшает объем опухоли перед её удалением.

Современные методы облучения стали возможны благодаря инновационным технологиям в радиационных аппаратах, известных как линейные ускорители.

Радиационный центр Ассута Рамат ха-Хаяль был первым, кто начал использовать комбинированный ускоритель с МРТ в 2019 году.

С момента ввода аппарата в эксплуатацию с его помощью было пролечено около 1000 пациентов, из них около 600 с раком предстательной железы и другие с злокачественными опухолями поджелудочной железы и других органов. Онкологи провели анализ результатов лечения у первых 200 пациентов с раком предстательной железы. Результаты также были опубликованы в международном журнале Frontiers in Oncology.

«Несмотря на то, что комбинированный ускоритель используется всего 4 года, первые результаты были хорошими, и пациенты находились под наблюдением в среднем в течение двух лет. 99% пациентов хорошо отреагировали на лечение и показали снижение уровня ПСА, специфического антигена простаты. Лишь у одного пациента развились метастазы в лимфатические узлы. Исключительно, побочные эффекты были минимальны и включали в основном учащённое мочеиспускание, дизурию (жжение при мочеиспускании) и усталость», подробно рассказывает доктор Залманов о первичных результатах обзора.

По её словам, недавно были опубликованы дополнительные медицинские статьи о движении предстательной железы во время облучения, поэтому использование комбинированного ускорителя с МРТ имеет большое преимущество, так как он единственный, способный отслеживать движения предстательной железы во время лечения.

Предстательная железа и поджелудочная железа В отличие от радиационного лечения рака предстательной железы, которое распространено уже десятки лет, лечение рака поджелудочной железы — это совсем другая история. «Более 30 лет назад мы почти не лечили рак поджелудочной железы из-за низкой эффективности», говорит доктор Залманов.

По её словам, новый комбинированный ускоритель позволяет проводить лечение высокими дозами, направленными только на опухоль, без повреждения соседних органов, главным образом кишечника.

«Комбинированный ускоритель позволяет нам видеть кишечник и внутренние органы, включая желудок и печень, во время лечения, так что мы можем отслеживать движение опухоли, когда пациент дышит, и все внутренние органы двигаются. Кроме того, перед каждым лечением мы заново планируем способ облучения в зависимости от положения кишечника и опухоли в данный момент, что позволяет нам давать очень высокие дозы непосредственно на опухоль».

Данные о радиации с комбинированным ускорителем МРТ для поджелудочной железы обнадёживают: у 21,7% пациентов достигнута полная локальная ремиссия, или, говоря простыми словами, болезнь исчезла на 9 месяцев. 75% пациентов пережили 6 месяцев, и 52,1% пациентов пережили год. Для больных раком поджелудочной железы с злокачественными опухолями на таких стадиях это настоящая новость.

«Это означает, что более 1/5 пациентов получили качество жизни на 9 месяцев почти без побочных эффектов, без курсов химиотерапии и без активной болезни, и это выдающийся результат. Для здорового человека это может показаться немного, но нужно помнить, что это пациенты, которые пришли к нам как «потерянные больные», для которых не было других возможностей лечения».

В обоих видах лечения с использованием комбинированного ускорителя МРТ, как для рака предстательной железы, так и для рака поджелудочной железы, количество сеансов меньше по сравнению с другими видами облучения.

рак поджелудочной железы

Инновационный препарат против рака поджелудочной железы

Израильская компания Silenseed представила инновационный препарат, который успешно борется с раком поджелудочной железы, продлевая и улучшая жизнь пациентов. В настоящее время лекарство проходит третью стадию клинических испытаний, а компания привлекает дополнительные инвестиции.

Рак поджелудочной железы — один из самых опасных видов онкологии, который в большинстве случаев диагностируется на поздних стадиях заболевания и не имеет эффективного лечения. С этим связан низкий процент выживаемости пациентов.

В последние годы многие мировые компании принимали попытки разработать протоколы и препараты, которые бы могли значительно улучшить состояние пациентов с раком поджелудочной железы, и продлить их жизнь, однако без большого успеха. Однако разработка израильской компании Silenseed может кардинально изменить ситуацию. Этот инновационный препарат парализует ген, отвечающий за рост опухоли, и приводит к его значительному распаду и сокращению.

На сегодняшний день компания успешно завершила второй этап клинических испытаний и перешла к третьей фазе.

Полученные на данный момент результаты показывают, что примерно у 60% пациентов, принимавших препарат Silenseed, опухоль сократилась более чем на 30%, препарат смог продлить жизнь пациентов примерно на 35% — очень впечатляющее достижение в терапии рака поджелудочной железы.

«К сожалению, заболеваемость раком поджелудочной железы быстро растет, поэтому потребность в эффективном лечении критически важна, — объясняет д-р Амоц Шеми, основатель компании.

«Мы считаем, что препарат Silenseed может помочь пациентам, продлить их жизнь — и уменьшить как боль, вызванную болезнью, так и и побочные эффекты, связанные с другими видами лечения. Вот почему мы видим огромный потенциал для распространения препарата по всему миру».

Препарат, который подходит 95% пациентов.

В отличие от таких методов лечения, как химиотерапия и облучение, которые также повреждают здоровые ткани и органы, препарат, разработанный Silenseed, нацелен на саму опухоль. Лечение проводится непосредственно на месте опухоли эндоскопическим способом (без хирургического вмешательства).

Компоненты препарата парализуют ген, ответственный за опухоль, заставляя ее распадаться и уменьшаться в размерах. Как только опухоль становится небольшой, шансы на ее удаление при помощи хирургического вмешательства значительно возрастают. Кроме того, снижается боль, вызванная опухолью, и улучшается способность иммунной системы справляться с заболеванием.

«Разработанное нами лечение подходит для 95% пациентов с раком поджелудочной железы с диагнозом 3 стадия заболевания», — объясняет доктор Шеми. «Наши эксперименты показывают, что этот препарат позволяет достичь самых важных целей, которые мы поставили перед собой».

Впечатляющий список успехов

В компании Silenseed, основанной в 2008 году, работает команда старших врачей и исследователей в области биологии, физики и химии, и она уже привлекла значительные инвестиции от ведущих международных инвесторов. Кроме того, компания получила внушительный грант в размере 6 миллионов долларов от Управления по инновациям.

Компания ожидает, что эта разработка в будущем может быть адаптирована для терапии других типов рака.

Risperidon Teva Research

Teva и MedinCell объявили о положительных результатах испытаний подкожного рисперидона

Teva и MedinCell объявили о положительных результатах испытаний экспериментального подкожного инъекционного рисперидона для пациентов с шизофренией.

Результаты исследования показали, что препарат показывает высокую эффективность в обеспечении отсрочки времени до рецидива.

Успешно завершены клинические испытания фазы 3, предназначенные для оценки эффективности препарата для лечения пациентов с шизофренией. Речь идет об инъекционной суспензии рисперидона с расширенным высвобождением для подкожного введения.  В исследование были включены пациенты в возрасте от 13 до 65 лет. В ходе исследования пациенты были разделены на две группы. Часть получата инъекцию рисперидона ежемесячно. Другая группа – дважды в месяц. Обе группы показали статистически значимое отставание во времени до рецидива по сравнению с плацебо.

Что такое Шизофрения?

«Шизофрения — это хроническое, прогрессирующее и тяжелое психическое расстройство, при котором каждый рецидив может вызвать когнитивные и психосоциальные потери и ухудшить долгосрочные результаты лечения. Мы воодушевлены результатами проведенного исследования, которое продемонстрировало заметную задержку рецидива у пациентов в обоих группах лечения», — утверждает Кристер Нордштедт, доктор медицинских наук, старший вице-президент, руководитель специализированной клинической разработки в Teva. «Мы с нетерпением ждем возможности поделиться более подробными результатами исследования на будущих научных конференциях».

В ходе испытаний не было выявлено никаких сигналов, указывающих на повышенную опасность исследуемого препарата по сравнению с другими составами рисперидона. При этом в настоящее время продолжается отдельное исследование Teva, направленное на оценку долгосрочной безопасности и переносимости экспериментальной инъекции.

«Инъекционные препараты длительного действия считаются инновационным вариантом лечения шизофрении, который, как мы полагаем, будет иметь существенное значение, но они, как правило, используются недостаточно и вводятся только на поздних стадиях болезни», — сказал Кристоф Дуа, генеральный директор MedinCell. «Результаты исследования многообещающие и указывают на возможность использования подкожного рисперидона в качестве эффективного метода лечения пациентов с шизофренией».

Teva продолжит руководить процессом клинических разработок и регулирования, а также будет нести ответственность за коммерциализацию этого препарата.

Подробнее о препарате:

Подкожная инъекция рисперидона с пролонгированным высвобождением представляет собой исследуемый инъекционный препарат хорошо охарактеризованного и широко используемого атипичного антипсихотического препарата рисперидона для лечения шизофрении, вводимый один раз в месяц или один раз в два месяца. В данной модификации рисперидона используется новая платформа для доставки полимера, которая позволяет доставлять продукт подкожно. Платформа для доставки полимера в сочетании с рисперидоном позволяет контролировать скорость и продолжительность высвобождения лекарственного средства, а также использовать ряд вариантов дозирования.

оральный инсулин

Oramed начинает 3-ю фазу испытаний перорального инсулина

Израильская фармацевтическая компания Орамед объявила о переходе к третьей стадии испытаний своей пероральной инсулиновой капсулы ORMD-0801 для лечения диабета 2 типа (T2D). Пациенты, участвующие в исследовании, были обследованы в центрах США, участвующих в исследовании. Все испытания проводятся в соответствии с протоколами, утвержденными Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. В случае успеха препарат сможет конкурировать с ведущими на сегодня лекарствами от диабета.

Препарат будет испытываться в течение периода от 6 до 12 месяцев. В двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных испытаниях будет задействовано в общей сложности 1125 пациентов для оценки эффективности и безопасности ORMD-0801. Данные об эффективности станут доступны после того, как все пациенты завершат первый 6-месячный период лечения.

«ORMD-0801 — это первая капсула инсулина для перорального применения, для которой получены необходимые данные об эффективности и безопасности, что позволяет нам провести первое в мире исследование фазы 3 перорального инсулина по стандартам FDA. Oramed гордится тем, что является лидером в достижении этой важной вехи в лечении диабета», — заявил генеральный директор Oramed Надав Кидрон.

Об исследовании

Исследование ORA-D-013-1 насчитывает 675 пациентов, которые в настоящее время принимают 1, 2 или 3 пероральных глюкозопонижающих средства в 75 клинических центрах США. Первичной конечной точкой исследования является сравнение эффективности ORMD-0801 с плацебо в улучшении гликемического контроля по оценке A1c, со вторичной конечной точкой оценки изменения по сравнению с исходным уровнем глюкозы в плазме натощак через 26 недель.

О компании

Oramed Pharmaceuticals Oramed Pharmaceuticals – израильская фармацевтическая компания, пионер в области решений для пероральной доставки лекарств, которые в настоящее время доставляются посредством инъекций. Основанная в 2006 году с офисами в Нью-Йорке и Израиле, компания Oramed разработала новую технологию пероральной доставки протеина. Oramed стремится изменить лечение диабета с помощью своей запатентованной разработки ORMD-0801, которая может стать первой коммерческой пероральной капсулой инсулина для лечения диабета. Компания завершила несколько клинических испытаний фазы II в рамках заявки на новый исследуемый препарат в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами США.

рак легких - препарат Тагриссо

Препарат Тагриссо дает новую надежду больным раком легких

Новое исследование показывает, что препарат «Тагриссо», который до сих пор использовался для терапии пациентов с запущенным раком легких, также эффективен в начале болезни. Через два года после его использования у 90% не было обнаружено признаков рецидива заболевания. Нет сомнений, что этот препарат встанет в один ряд с самыми передовыми на сегодняшний день лекарствами от рака.

Новое исследование, опубликованное на прошедшей недавно конференции Американской онкологической ассоциации, дает новую надежду пациентам с раком легких. Его результаты свидетельствуют о том, что препарат «Тагриссо» в высоком проценте случаев предотвращает рецидивы рака легких с мутацией EGFR-типа у пациентов, диагностированных на относительно ранней стадии заболевания.

В исследовании приняли участие более 600 пациентов с раком легких из 20 стран мира, включая Израиль. Всем была проведена резекция легкого, после чего они были разделены на две группы: одна принимала препарат, а другая — только химиотерапию. Исследование длилось два года и по его итогу среди пациентов, принимавших Тагриссо, у 90% признаков рецидива обнаружено не было. Среди пациентов, принимавших химиотерапию, данный показатель составил только 53%.

«Результаты исследования вообушевляют», — говорит доктор Миа Готфрид, директор Института онкологии в Медицинском центре Меир в Кфар-Сабе. «Риск рецидива заболевания снижается, и на сегодняшний день это единственный препарат, который дает положительный эффект, кроме химиотерапии. По моим оценкам, около 17% пациентов с раком легких подходят для этого препарата. Все участвовавшие пациенты были пациентами, перенесшими полную резекцию. Результаты применения Тагриссо были лучше по всем параметрам, чем результаты химиотерапии. Важно понимать, что в исследовании нет результатов по параметру общей выживаемости, потому что прошло менее пяти лет, но время до рецидива болезни было несравненно лучше среди тех, кто принимал лекарство, по сравнению с теми, кто этого не делал».

Препарат Tagrisso (осимертиниб / osimertinib) разработан специалистами компании AstraZeneca. Это лекарство до сих пор использовалось при 4 стадии заболевания и в состоянии метастазирования. Исследование показало, что на более ранних стадиях, когда нет метастазов и после удаления опухоли, препарат может предотвратить рецидив заболевания и его прогрессирование.

На сайте МанорФарм представлен большой ассортимент препаратов от рака из Израиля. В случае, если Вам требуется конкретное лекарство, и Вы не нашли его в нашем каталоге, Вы можете обратиться за помошью к нашим консультантам.

зачем заказывать лекарства в Израиле

5 причин заказывать лекарства из Израиля

Нас часто спрашивают, в чем преимущества заказа лекарств за границей, в частности, в Израиле? Почему бы просто не покупать нужные препараты в ближайшей аптеке?

На данный вопрос нет однозначного и простого ответа, поскольку каждый покупатель находится в своей ситуации. Однако, за время нашей работы, мы смогли сформулировать пять основных причин, которыми готовы с Вами поделиться.

1. Отсутствие нужных препаратов в продаже в стране, где живет покупатель.

К сожалению, данная причина является одной из самых распространенных. Действительно, есть множество препаратов, которые по разным причинам просто не поставляются на рынки России, Украины, Беларуси и других стран, но при этом свободно продаются в Израиле. Часто это касается препаратов для борьбы с тяжелыми заболеваниями, такими как онкология, гепатит и другие, когда важность получения конкретного лекарства очень высока, и альтернативные варианты по разным причинам не подходят.

2. Дефицит на ряд препаратов в местных аптеках.

В настоящее время ситуация такова, что даже в случае, когда лекарство официально поставляется на территорию России и СНГ, в аптеках и медицинских учреждениях может наблюдаться его нехватка. Это особенно касается редких и дорогих лекарств, поскольку и дистрибьюторы, и сами аптеки не готовы закупать такую продукцию в больших объемах опасаясь проблем со сбытом. Как результат, небольшие партии быстро раскупаются самыми везучими покупателями, а остальные вынуждены ждать следующих поставок, которые далеко не всегда стабильны. Очевидно, что в такой ситуации многие покупатели предпочитают не ждать появления лекарства в наличии в аптеке, а заказывают онлайн, к примеру из Израиля.

3. Низкое доверие к препаратам отечественного производства.

Процессы разработки, клинических испытаний, лицензирования и производства лекарственных препаратов являются чрезвычайно длительными, сложными и наукоемкими. Каждый из этих этапов требует высочайшего уровня технологий, подготовки специалистов, а также соблюдения методологии. Несмотря на то, что фармацевтическая промышленность России в последние годы активно развивается, многие покупатели по прежнему относятся
к российским лекарствам с некоторым недоверием и при наличии выбора приобрести один и тот же препарат, произведенный на российском заводе, или на одном из ведущих предприятий Израиля (Германии, США и т.п.), предпочитают заказывать лекарства из-за рубежа.

5. Опасение приобрести поддельные лекарства.

Ни для кого не секрет, что лекарства подделывают. Причем, не только дорогостоящие препараты, а вообще все, включая Аспирин, Парацетамол и др. Поддельные препараты могут вообще не содержать действующее вещество, либо содержать менее качественное. Такую продукцию нельзя считать безопасной,
а также действенной. Заказывая лекарства из Израиля наши покупатели могут быть уверены, что получают только качественные и оригинальные препараты. Мы работаем напрямую только с проверенными и надежными поставщиками, в полном соответствии с законодадельством государтва Израиль, которое известно своей строгостью в регулировании медицинского и фармацевтического бизнеса.

5. Стоимость и удобство заказа.

Это может показаться странным, но в ряде случаев заказ лекарства из Израиля может оказаться выгоднее, чем покупка в местной аптеке, конечно, если речь идет об одном и том же препарате, выпущенном за рубежом. Это связано с тем, что стоимость лекарств в Израиле регулируется государством, таким образом наценка торгующей
организации жестко ограничена. В России также есть регуляция, но она касается ограниченного перечня жизненно необходимых препаратов. Безусловно, при заказе лекарства из Израиля, к стоимости придется добавить доставку. Однако, для дорогостоящих лекарств это уже не является определяющим фактором. Кроме того, если приобретать несколько препаратов в одном заказе, то стоимость доставки «размажется» на все товары в заказе.

В любом случае, для каждого покупателя могут найтись свои причины заказать (или наоборот, не заказывать) лекарства из-за рубежа. Главное, четко понимать плюсы и минусы такого подхода и решать в зависимости от ситуации.

Если Вас интересуют подробности оформления заказа из Израиля, или Вы хотите уточнить цены на какой-либо препарат, просто отправьте запрос через форму обратной связи на сайте или письмом
на адрес help@manorpharm.ru. Мы будем рады помочь Вам!

Завод Teva

Новости корпорации Тева: препарат AJOVY будет производиться в Кфар-Сабе

Завод Тева в израильском городе Кфар-Саба получил одобрение FDA производство лекарства Ajovy. Это перспективный препарат от мигрени, который уже завоевал популярность в США и активно наращивает продажи по всему миру.

Завод Teva в Кфар-Сабе ранее концентрировался в основном на производстве препарата Copaxone, который является флагманом на рыке лекарств от рассеянного склероза. Годовой объем продаж копаксона превышает 1 миллиард долларов.


На прошлой неделе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило завод, как полностью соответствующим строгим производства препарата.

Помимо непосредственно производства препарата, завод будет осуществлять процессы контроля качества, используя передовую биологическую лабораторию, созданную на месте. Также Тева будет осуществлять упаковку готовой продукции перед ее поставками на мировой рынок.

AJOVY назначается пациентам в объеме одной инъекции в месяц на протяжении от одного до трех месяцев. Принцип действия препарата основан на том, что он ингибирует белок, который отвечает за гиперчувствительность к мигрени. Около года назад FDA одобрило Аджови для предотвращения мигрени у пожилых пациентов.

Мигрень является третьим наиболее распространенным заболеванием в мире. Часто проявляется при существующих заболеваниях, таких как диабет, эпилепсия и астма. Считается, что в мире от мигрени страдают порядка одного миллиарда человек.

ремдисивир

Препарат Ремдисивир помогает излечиться от коронавируса?

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, а следом за ним и органы здравохранения Великобритании и Японии одобрили применение препарата Ремдесивир для пациентов с тяжелой формой коронавируса.

Как именно препарат, который первоначально использовался для лечения лихорадки Эбола, может помочь в войне с COVID-19?

Препарат был ранее разработан и одобрен для терапии против лихорадки Эбола, однако его не использовали слишком активно. Когда началась пандемия коронавируса, врачи и исследователи предположили, что Remdesivir может быть одним из возможных противовирусных препаратов, поскольку он уже прошел испытания на животных и испытания на безопасность на людях. Врачи начали давать препарат тяжело больным пациентам, и отдельные случаи успеха привели к повышенному вниманию.

К слову, похожая ситуация сложилась с препаратом Плаквенил, который давно применяется для лечения малярии, а сейчас некоторые врачи используют его для снятия симптомов коронавируса.

Одобрение препарата Ремдесивир было получено после того, как предварительные результаты исследования показали, что препарат сокращает время излечения на 31 процент, или в среднем на четыре дня, у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Исследование основано на данных 1063 пациентов, и является крупнейшим и наиболее полным исследованием лекарства от коронавируса на сегодняшний день.

Британский, американский и японские регуляторы отмечают, что имеется достаточно доказательств, чтобы одобрить Ремдесивир для терапии отдельных пациентов. На первом этапе, из-за недостаточности научных данных, а также и из-за ограниченных поставок, предполагается назначать препарат ограниченному количеству пациентов, а именно тем, кому он с большей вероятностью поможет.

Действительно ли все так безоблачно?

Хотя ряд исследований подтвердили эффективность препарата, они не дают полной картины, и необходимы дополнительные проверки и тесты. Эксперты не считают Ремдесивир «волшебной таблеткой» (как и Plaquenil), , а некоторые в принципе сомневаются в его эффективности. В частности, недавно опубликованное исследование китайских ученых не показало статистически значимых результатов, доказывающих преимущества Ремдесивира по сравнению с плацебо.

Corona and Vitamin D

Помогает ли Витамин D защититься от коронавируса? Мнение израильских врачей.

Сейчас, когда многие люди находятся на карантине в своих квартирах и испытывают недостаток солнечного света, возникает множество вопросов относительно того, может ли витамин D  помочь в профилактике коронавируса или в борьбе организма с ним.

Витамин D в основном известен нам, как витамин, способствующий  здоровью костей. Однако специалисты знают, что он оказывает положительный эффект в том числе и на имунную систему.

Следует отметить, что дефицит витамина D весьма распространен среди пациентов, страдающих хроническими заболеваниями, в частности заболеваниями печени и почек, а также среди людей, страдающих ожирением и пожилых людей. Поэтому существует определенная корреляция людей с недостатком витамина D и людей из группы риска по коронавирусу.

Витамин D содержится в пищевых продуктах, а также вырабатывается в организме благодаря нахождению на солнце. Однако сейчас, когда многие испытывают дефицит солнца, только одной диеты может быть недостаточно. В связи с чем, многие израильские врачи рекомендуют ввести в рацион Витамин D в чистом виде.

Какая связь между витамином D и вирусом COVID-19?

Исследования показывают, что есть связь между дефицитом витамина D в организме и вероятностью респираторных инфекций. Недостаток витаминов снижается имуннитет организма и он становится легче подвержен заражению. Кроме того, врачи и исследователи предполагают, что причина, по которой респираторные заболевания, в том числе грипп, чаще встречаются зимой, чем в другие сезоны, связана с уменьшением количества витамина D в организме из-за зимнего снижения воздействия солнца.

Важно подчеркнуть, что проверенная информация о влиянии витамина D на коронавирус в настоящее время отсутствует, но многие врачи полагают, что то, что правильно для профилактики других респираторных инфекций, будет также верно и для короны.

pharmisrael_logo_light

PharmIsrael — ведущий справочник по ассортименту официальных аптек Израиля. Здесь Вы можете уточнить цены на лекарства, а также получить полную консультацию по их наличию в аптеках Израиля.

© 2022 PharmIsrael

Быстрый запрос нужного препарата:

Вся информация, размещенная на данном сайте, включая описания препаратов и инструкции, носит исключительно ознакомительный характер, может содержать ошибки и неточности и не является заменой консультации с врачом. Фотографии товаров, а также их комплектация, масса и другие характеристики, могут отличаться от указанных на сайте. Уточняйте детали у наших консультантов.

Обращаем Ваше внимание, что компания PharmIsrael работает в соответствии с законодательством Израиля и России. Компания не является интернет-аптекой и не осуществляет продажу лекарственных средств.

Добавить в корзину
Открыть чат